인 농도를 낮춰주는 고인산혈증 치료제

용어 안내

  • 요오드, 란탄, 게르마늄, 브롬, 나트륨, 칼륨 등 이제까지 독일식·일본식으로 사용해왔던 화학용어가 국제기준에 맞는 KS표기법으로 2005년 변경되었습니다.
  • 그에 따라 이제까지 란탄 또는 란타늄 등으로 표기하던 ‘Lanthanum‘ (원자번호 57번)의 한글 표기법이 ‘란타넘‘으로 변경되었습니다.
  • 그에 따라 포스레놀의 성분명인 ‘Lanthanum Carbonate‘는 ‘탄산란타넘‘ 으로 표기하는 것이 맞지만, 2005년 이전 시점에 작성된 문서에는 란탄 또는 란타늄 이라는 용어가 혼재되어 있습니다.
  • 본 문서에는 개정된 표기법을 기준으로 작성하되, 기존 표기법을 병기하였습니다.

포스레놀산 1000mg (Fosrenol Powder 1000mg)

포스레놀산
포스레놀산
포스레놀산 1000mg 팜포트

의약품 명칭

  • 탄산란탄 [포스레놀산1000mg®]

성분 및 함량

  • 탄산란탄 1908mg (란타늄으로서 1000mg) … ( 1포 (2800mg) )

기본정보

  • 제약사명(제조자): Catalent Germany Schorndorf GMBH      [위탁생산중인 동일성분 의약품 목록]
  • 제약사명(판매자): 제이더블유중외제약(주)
  • 성분명: 탄산란탄
  • 주성분: 탄산란탄
  • 상품명: 포스레놀산1000mg
  • 성상: 흰색 또는 거의 흰색의 산제
  • 의약품 구분: 전문의약품
  • 의약품 분류: [02190] 기타의 순환계용약
  • 보관 방법: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
  • 허가 일자: 2015년 06월 30일

효능·효과

  • 혈액투석이나 복막투석을 받는 만성신부전 환자 또는 인 제한 식이요법만으로 혈청 인산 수치가 충분히 조절되지 않고 1.78 mmol/L 이상인 투석을 하지 않는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료

용법·용량        접기·펼치기

  • 이 약은 소량의 부드러운 음식(예: 사과소스 또는 이와 비슷한 음식)에 섞어서 즉시(15분 이내) 복용해야 한다. 이 약 투여 전에 약포를 미리 개봉해서는 안 된다. 또한 다음번 투여를 위해 이 약을 음식과 미리 섞어서 보관해서는 안 된다. 이 약은 녹지 않으므로 복용을 위해 액체에 녹이지 않는다.
  • 1. 성인 (65세 이상 고령자 포함)
    • 이 약을 처음 복용하는 환자는 혈청 인산농도에 따라, 다음과 같은 초기 투여량을 매식사와 함께 혹은 식후 즉시 분복한다.
    • 처치 전 혈청 인산 농도

      1일 권장 초기 투여량

      1.8 mmoL/L(5.6 mg/dL) < 농도 ≤ 2.4 mmol/L (7.4 mg/dL)

      750mg

      2.4 mmoL/L(7.4 mg/dL) < 농도 ≤ 2.9 mmol/L (9.0 mg/dL)

      1500mg

      2.9 mmol/L (9.0 mg/dL) < 농도

      2250mg

    • 규칙적으로 혈청 인산농도를 모니터링하면서 적정 혈청 인산농도에 도달할 때까지 2~3주 간격으로 투여량을 조정한다. 투여량 조정 시 탄산란탄 츄정의 다양한 함량 제형을 이용하여 투여량을 서서히 증량할 수 있다.
    • 혈청 인산농도는 란탄으로서 750mg/일 용량에서 조절되기 시작하였고, 대부분의 환자에서 1500~3000mg/일 용량에서 적정 혈청 인산농도로 조절되었다. 환자들은 인산이나 물의 섭취량을 조절하기 위해서 권장된 식이요법을 준수해야 한다. 이 약은 부드러운 음식과 섞어먹는 산제이므로, 복용시 물을 복용할 필요는 없다.

사용상의 주의사항        접기·펼치기

  • 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
    • 1) 탄산란탄 또는 이 약의 첨가제에 과민한 환자
    • 2) 저인산혈증 환자
    • 3) 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 환자
  • 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
    • 1) 신장애 환자
    • 2) 간장애 환자
    • 3) 급성 소화성궤양, 궤양성 대장염, 크론씨병, 장폐색 환자 및 장폐색이 발생할 우려가 있는 환자(예: 복부 외과 수술을 받은 환자, 복막염)
  • 3. 이상반응
    • 1) 외국 임상 시험
    • 가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통 및 알러지 피부 반응을 제외하고 위장관계 증상이었다. 위장관계 증상은 이 약을 식사와 함께 투여 시 발생빈도가 최소화되고, 일반적으로 투여가 지속될수록 약해진다.
    • 이상반응 발현빈도에 대해서는 다음의 정의가 사용되었다. 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 ~ <1/100), 드물게(≥1/10,000 ~ <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 알 수 없음(사용 가능한 자료로부터 추정 불가).
    • 감염 및 기생충

      흔하지 않게

      위장염, 후두염

      혈액 및 림프계 이상

      흔하지 않게

      호산구증가증

      내분비계 이상

      흔하지 않게

      부갑상선기능항진증

      대사 및 영양계 이상

      흔하게

      저칼슘혈증

      흔하지 않게

      고칼슘혈증, 고혈당증, 고인산혈증, 저인산혈증, 식욕부진, 식욕증진

      신경계 이상

      매우 흔하게

      두통

      흔하지 않게

      어지러움증, 미각변화

      귀 및 미로 이상

      흔하지 않게

      현기증

      소화기계 이상*

      매우 흔하게

      복통, 설사, 메스꺼움, 구토

      흔하게

      변비, 배탈, 속이 부글거림

      흔하지 않게

      장폐색증(ileus), 잠복성 장폐색증(subileus), 장폐색(intestinal obstruction), 과민성대장증후군, 식도염, 구내염, 묽은 변, 소화불량, 상세불명의 위장장애, 구갈, 치아이상, 트림

      드물게

      장천공

      피부 및 피하조직 이상

      매우 흔하게

      피부 발진, 두드러기, 가려움증

      흔하지 않게

      탈모증, 땀 분비 증가

      근골격계 및 결합조직 이상

      흔하지 않게

      관절통, 근육통, 골다공증

      일반적인 이상 및 투여부위 증상

      흔하지 않게

      무기력, 흉통, 피로, 권태감, 말초부종, 통증, 갈증

      임상검사치

      흔하지 않게

      혈중 알루미늄 증가, GGT 증가, 간 트랜스아미나제 증가, 알칼리성 인산분해효소 증가, 체중 감소

    • * 건강한 사람을 대상으로 실시한 임상시험에서 소화기계 이상반응의 발현율은 탄산란탄 츄정을 투여했을 때보다 이 약 산제를 투여했을 때 더 높았다(4명, 6.6% vs 13명, 18.3%).
    • 2) 국외 시판 후 경험
    • 국외에서 탄산란탄 츄정 시판 후 알러지 피부 반응(피부 발진, 두드러기, 가려움증 포함)이 보고되었고 이는 탄산란탄 요법과 관련된 거의 일시적인 반응이었다. 임상시험에서 알러지 피부 반응은 탄산란탄 츄정 투여군과 위약/활성대조군 모두에서 매우 흔하게(≥1/10) 발생하였다.
    • 추가적으로 다른 이상반응이 일부 보고되었으나 모두 환자에서 예측된 이상반응이었다.
    • 일시적인 QT 변화가 관찰되었으나 심혈관계 이상반응의 증가와 관련성은 없었다.
    • 3) 국내 시판 후 조사결과
    • 국내에서 탄산란탄 츄정의 재심사를 위하여 6년 동안 3,290명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 인과관계에 상관없이 유해사례 발현율은 5.84%(192/3,290명, 225건)로 보고되었고, 이 중 탄산란탄 츄정과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 4.07%(134/3,290명, 148건)이다.
    • 보고된 약물유해반응으로는 소화불량이 1.09%(36/3,290명, 37건)로 가장 많았고 그 다음은 저인산혈증 0.97%(32/3,290명, 32건), 저칼슘혈증 0.64%(21/3,290명, 21건), 구역 0.43%(14/3,290명, 15건), 구토 0.43%(14/3,290명, 14건), 복통 0.21%(7/3,290명, 7건), ALT 증가 0.15%(5/3,290명, 5건), AST 증가 및 변비 각각 0.12%(4/3,290명, 4건), 설사 0.09%(3/3,290명, 3건), 구갈 및 고칼륨혈증 각각 0.06%(2/3,290명, 2건), 식욕부진 및 가스팽만 각각 0.03%(1/3,290명, 1건) 순으로 나타났다. 이 중 탄산란탄 츄정과 인과관계를 배재할 수 없는 예상하지 못한 약물유해반응은 보고되지 않았다.
  • 4. 일반적 주의
    • 1) 란탄과 관련된 심각한 위장관폐색, 장폐색증(ileus), 잠복성 장폐색증(subileus), 위장관 천공 및 분변매복이 보고되었으며 일부 환자는 수술이나 입원이 필요하였다. 위장관폐색의 위험요인으로는 위장관 해부구조의 변화(예: 게실질환, 복막염, 위장관 수술 이력, 위장관암, 위장관궤양), 위장관 운동저하(예: 변비, 장폐색, 당뇨병성 위마비), 그리고 이러한 증상을 유발할 수 있는 병용약물(예: 칼슘채널차단제)이 포함되며, 이러한 잠재가능성이 있는 모든 환자에서 주의를 기울여야 한다. 몇몇의 경우에는 위장관 병력이 없는 환자에서 보고되었다. 탄산란탄으로 치료하는 동안 의사와 환자는 위장관계 증상, 그 중에서도 특히 위장관폐색, 장폐색증, 잠복성 장폐색증에서 나타날 수 있는 변비와 복통/복부팽만의 징후 및 증상에 대해 주의를 기울여야한다. 중증의 변비 또는 다른 중증의 위장관계 징후와 증상이 나타나는 환자에서 탄산란탄 치료가 재평가 되어야 한다.
    • 2) 급성 소화성궤양, 궤양성 대장염, 크론씨병, 장폐색 환자에 대한 임상시험자료가 없으므로 이러한 환자들에서는 유익성과 위험성을 평가하여 신중히 투여해야 한다. 이 약은 변비를 유발하는 것으로 알려져 있으므로 장폐색이 발생할 우려가 있는 환자(예: 복부 외과 수술을 받은 환자, 복막염)에게는 주의를 기울여야 한다.
    • 3) 신장애 환자에서 저칼슘혈증이 나타날 수 있고 이 약이 칼슘을 포함하고 있지 않으므로 이러한 환자들의 혈청 칼슘 농도를 일정간격으로 모니터링하고 적절히 보충해준다.
    • 4) 이 약은 간 효소에 의해 대사되지 않으나 주로 담즙으로 배설되므로 담즙 배설이 저하될 경우 고탄란 혈증 또는 란탄의 조직내 침착이 유발될 수 있다. 그러므로 간 기능 시험 모니터링이 권장된다.
    • 5) 동물시험에서 란탄의 조직내 침착이 관찰되었다. 이 약을 투여한 환자(일부는 4.5년 동안 투여)들에서의 105건의 뼈 생검에서 란탄의 수치가 증가하였다. 주로 장기간 사용 후에, 위장관 점막에서 란탄의 침착이 보고되었다. 이러한 발견에 대한 임상적 유의성은 아직 알려지지 않았다.
    • 6) 저인산혈증이 발생하면 이 약의 투여를 중단해야 한다.
    • 7) 이 약을 복용하는 환자의 복부 X-ray는 방사선 조영제에서 나타나는 전형적인 불투명한 모습을 보일 수 있다.
    • 8) 2년 이상의 임상경험은 제한적이지만 이 약을 6년 동안 투여한 환자에서 유익성/위험성 양상의 변화는 보이지 않았다.
    • 9) 이 약은 어지러움을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 또는 위험이 수반되는 기계의 조작 시 주의해야 한다.
  • 5. 상호작용
    • 1) 탄산란탄은 사이토크롬 p450의 기질이 아니며, 생체외 시험에서 사람의 주요 사이토크롬 p450 동종효소(CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19)의 활성을 저해하지 않았다. 란탄은 인혈장이나 알부민, 트랜스페린, 알파1-산당단백 같은 정제된 사람 혈장 단백 조성물과의 결합력이 매우 높다. (99.7-99.9%)
    • 2) 탄산란탄은 위장관의 pH를 증가시킬 수 있다. 따라서 제산제와 상호작용이 있는 약물(예를들어 클로로퀸, 하이드록시클로로퀸, 케토코나졸)은 이 약 투여 2시간 이내에는 복용하지 않도록 한다.
    • 3) 착화합물 형성의 증거는 없었으나, 이 약은 테트라사이클린, 독시사이클린, 플록사신류 같은 약물과 이론적으로 약물상호작용의 가능성이 있으므로 이러한 약물들은 이 약 투여 2시간 이내에는 복용하지 않는 것이 권장된다.
    • 4) 건강한 지원자에서 구연산 병용투여는 란탄의 흡수와 약물동태에 영향을 미치지 않았다.
    • 5) 건강한 지원자에서 이 약이 와파린, 디곡신, 메토프롤롤의 약물동태에 영향을 미치지 않았다.
    • 6) 이 약은 혈청내 지용성 비타민 A, D, E, K에 영향을 미치지 않았다.
    • 7) 인공위액을 이용한 생체외 시험에서 이 약이 와파린, 디곡신, 프로세미드, 페니토인, 메토프롤롤, 에날라프릴과 불용성 화합물을 형성하지는 않았다.
    • 8) 이 약은 레보티록신의 흡수를 감소시키므로 이 약 투여 2시간 이내에 갑상선 호르몬 대체 요법을 실시해서는 안된다. 이 약과 레보티록신을 모두 투여하는 환자에서 TSH 수치의 면밀한 모니터링이 권장된다.
  • 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
    • 1) 임부에서 이 약의 투여에 대한 적당한 자료가 없다. 동물시험 결과, 고용량 투여시 생식독성이 발생하였으며, 사람에서의 잠재적 위험성은 알려지지 않았다. 따라서 임부에게는 사용하지 않도록 한다.
    • 2) 란탄이 사람의 모유로 이행되는지는 알려지지 않았다. 모유에 대한 동물시험도 이루어지지 않았다. 따라서 수유의 잠재적 유익성과 이 약 투여의 잠재적 유익성을 고려하여 수유의 지속여부나 이 약 투여의 지속여부를 결정하여야 한다.
  • 7. 소아에 대한 투여
    • 이 약은 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여가 권장되지 않는다.
  • 8. 간장애 환자에 대한 투여
    • 간장애가 이 약의 약동학에 미치는 영향에 대해서는 평가되지 않았다. 이 약의 작용기전과 이 약이 간에서 대사되지 않는다는 점을 고려할 때 간장애 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않지만 환자를 주의깊게 모니터링 해야한다.
  • 9. 과량투여시의 처치
    • 이 약의 과량투여는 보고되지 않았다. 1상 임상시험에서 건강한 자원자에게 3일 동안 1일 4718mg을 투여했을 때, 오심 및 두통을 포함한 경증 ~ 중등증의 이상반응이 발생했다.

성분 및 함량

탄산란타넘(탄산란탄) (Lanthanum Carbonate) – 1908mg(란타넘(란타늄) 으로서 1000mg)

효능 및 효과

혈액투석이나 복막투석을 받는 만성신부전 환자 또는 인 제한 식이요법만으로 혈청 인산 수치가 충분히 조절되지 않고 1.78 mmol/L 이상인 투석을 하지 않는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료

용법 및 용량

이 약은 소량의 부드러운 음식(예: 사과소스 또는 이와 비슷한 음식)에 섞어서 즉시(15분 이내) 복용해야 한다. 이 약 투여 전에 약포를 미리 개봉해서는 안 된다. 또한 다음번 투여를 위해 이 약을 음식과 미리 섞어서 보관해서는 안 된다. 이 약은 녹지 않으므로 복용을 위해 액체에 녹이지 않는다.

  • 성인 (65세 이상 고령자 포함)
    이 약을 처음 복용하는 환자는 혈청 인산농도에 따라, 다음과 같은 초기 투여량을 매식사와 함께 혹은 식후 즉시 분복한다.
처치 전 혈청 인산 농도1일 권장 초기 투여량
1.8 mmoL/L(5.6 mg/dL) < 농도 ≤ 2.4 mmol/L (7.4 mg/dL)750mg
2.4 mmoL/L(7.4 mg/dL) < 농도 ≤ 2.9 mmol/L (9.0 mg/dL)1500mg
2.9 mmol/L (9.0 mg/dL) < 농도2250mg

규칙적으로 혈청 인산농도를 모니터링하면서 적정 혈청 인산농도에 도달할 때까지 2~3주 간격으로 투여량을 조정한다. 투여량 조정 시 탄산란탄 츄정의 다양한 함량 제형을 이용하여 투여량을 서서히 증량할 수 있다.

혈청 인산농도는 란탄으로서 750mg/일 용량에서 조절되기 시작하였고, 대부분의 환자에서 1500~3000mg/일 용량에서 적정 혈청 인산농도로 조절되었다. 환자들은 인산이나 물의 섭취량을 조절하기 위해서 권장된 식이요법을 준수해야 한다. 이 약은 부드러운 음식과 섞어먹는 산제이므로, 복용시 물을 복용할 필요는 없다.

복약정보

  • 소량의 부드러운 음식에 섞어서 즉시(15분 이내)에 복용하세요.
  • 투여 전에 약포를 미리 개봉하지 마세요.
  • 식사와 함께 또는 식사 직후 복용하세요.
  • 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
  • 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
  • 어지러울 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 등은 피하세요.

포스레놀정 750mg (Fosrenol Tab. 750mg)

포스레놀 750mg
포스레놀 750mg 팜포트

제품 이미지

탄산란탄 [포스레놀정750mg®] - 더파머시
본 이미지는 참고사항이며 제약사에 의해 모양이나 색상이 변경될 수 있습니다.
탄산란탄 [포스레놀정750mg®]

의약품 명칭

  • 탄산란탄 [포스레놀정750mg®]

성분 및 함량

  • 탄산란탄 1431mg (란타늄으로서 750mg) … ( 1정(3126mg) )

기본정보

  • 제약사명(제조자): HAMOL LIMITED      [위탁생산중인 동일성분 의약품 목록]
  • 제약사명(판매자): 제이더블유중외제약(주)
  • 성분명: 탄산란탄
  • 주성분: 탄산란탄
  • 상품명: 포스레놀정750mg
  • 성상: 한면에 S405와 750이 새겨져 있는 백색 또는 거의 백색의 원형 씹어먹는 정제
  • 제형: 추어블정(저작정)
  • 의약품 구분: 전문의약품
  • 의약품 분류: [02190] 기타의 순환계용약
  • 보관 방법: 기밀용기,실온보관(1-30℃)
  • 허가 일자: 2006년 06월 27일

효능·효과

  • 혈액투석이나 복막투석을 받는 만성신부전 환자 또는 인 제한 식이요법만으로 혈청 인산 수치가 충분히 조절되지 않고 1.78 mmol/L 이상인 투석을 하지 않는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료

용법·용량        접기·펼치기

  • 이 약은 그대로 삼키지 않고 반드시 씹어서 복용해야 한다. 씹는 것을 용이하게 하기 위해 이 약을 부수어 복용할 수 있다.
  • 1. 성인 (65세 이상 고령자 포함)
    • 이 약을 처음 복용하는 환자는 혈청 인산농도에 따라, 다음과 같은 초기 투여량을 매식사와 함께 혹은 식후 즉시 분복한다.
    • 처치전 혈청 인산 농도

      1일 권장 초기 투여량

      1.8 mmoL/L(5.6 mg/dL) < 농도 ≤ 2.4 mmol/L (7.4 mg/dL)

      750mg

      2.4 mmoL/L(7.4 mg/dL) < 농도 ≤ 2.9 mmol/L (9.0 mg/dL)

      1500mg

      2.9 mmol/L (9.0 mg/dL) < 농도

      2250mg

    • 규칙적으로 혈청 인산농도를 모니터링하면서 적정 혈청 인산농도에 도달할 때까지 2~3주 간격으로 투여량을 조정한다.
    • 혈청 인산농도는 란탄으로서 750mg/일 용량에서 조절되기 시작하였고, 대부분의 환자에서 1500~3000mg/일 용량에서 적정 혈청 인산농도로 조절되었다. 환자들은 인산이나 물의 섭취량을 조절하기 위해서 권장된 식이요법을 준수해야 한다. 이 약은 씹어먹는 정제이므로, 복용시 물을 복용할 필요는 없다.

사용상의 주의사항        접기·펼치기

  • 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
    • 1) 탄산란탄 또는 이 약의 첨가제에 과민한 환자
    • 2) 저인산혈증 환자
    • 3) 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 환자
  • 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
    • 1) 신장애 환자
    • 2) 간장애 환자
    • 3) 급성 소화성궤양, 궤양성 대장염, 크론씨병, 장폐색 환자 및 장폐색이 발생할 우려가 있는 환자(예: 복부 외과 수술을 받은 환자, 복막염)
  • 3. 이상반응
    • 1) 외국 임상 시험
    • 가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통 및 알러지 피부 반응을 제외하고 위장관계 증상이었다. 위장관계 증상은 이 약을 식사와 함께 투여 시 발생빈도가 최소화되고, 일반적으로 투여가 지속될수록 약해진다.
    • 이상반응 발현빈도에 대해서는 다음의 정의가 사용되었다. 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 ~ <1/100), 드물게(≥1/10,000 ~ <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 알 수 없음(사용 가능한 자료로부터 추정 불가).
    • 감염 및 기생충

      흔하지 않게

      위장염, 후두염

      혈액 및 림프계 이상

      흔하지 않게

      호산구증가증

      내분비계 이상

      흔하지 않게

      부갑상선기능항진증

      대사 및 영양계 이상

      흔하게

      저칼슘혈증

      흔하지 않게

      고칼슘혈증, 고혈당증, 고인산혈증, 저인산혈증, 식욕부진, 식욕증진

      신경계 이상

      매우 흔하게

      두통

      흔하지 않게

      어지러움증, 미각변화

      귀 및 미로 이상

      흔하지 않게

      현기증

      소화기계 이상

      매우 흔하게

      복통, 설사, 메스꺼움, 구토

      흔하게

      변비, 배탈, 속이 부글거림

      흔하지 않게

      장폐색증(ileus), 잠복성 장폐색증(subileus), 장폐색(intestinal obstruction), 과민성대장증후군, 식도염, 구내염, 묽은 변, 소화불량, 상세불명의 위장장애, 구갈, 치아이상, 트림

      드물게

      장천공

      피부 및 피하조직 이상

      매우 흔하게

      피부 발진, 두드러기, 가려움증

      흔하지 않게

      탈모증, 땀 분비 증가

      근골격계 및 결합조직 이상

      흔하지 않게

      관절통, 근육통, 골다공증

      일반적인 이상 및 투여부위 증상

      흔하지 않게

      무기력, 흉통, 피로, 권태감, 말초부종, 통증, 갈증

      임상검사치

      흔하지 않게

      혈중 알루미늄 증가, GGT 증가, 간 트랜스아미나제 증가, 알칼리성 인산분해효소 증가, 체중 감소

    • 2) 국외 시판 후 경험
    • 국외에서 이 약 시판 후 알러지 피부 반응(피부 발진, 두드러기, 가려움증 포함)이 보고되었고 이는 탄산란탄 요법과 관련된 거의 일시적인 반응이었다. 임상시험에서 알러지 피부 반응은 이 약 투여군과 위약/활성대조군 모두에서 매우 흔하게(≥1/10) 발생하였다.
    • 추가적으로 다른 이상반응이 일부 보고되었으나 모두 환자에서 예측된 이상반응이었다.
    • 일시적인 QT 변화가 관찰되었으나 심혈관계 이상반응의 증가와 관련성은 없었다.
    • 3) 국내 시판 후 조사결과
    • 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,290명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 인과관계에 상관없이 유해사례 발현율은 5.84%(192/3,290명, 225건)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 4.07%(134/3,290명, 148건)이다.
    • 보고된 약물유해반응으로는 소화불량이 1.09%(36/3,290명, 37건)로 가장 많았고 그 다음은 저인산혈증 0.97%(32/3,290명, 32건), 저칼슘혈증 0.64%(21/3,290명, 21건), 구역 0.43%(14/3,290명, 15건), 구토 0.43%(14/3,290명, 14건), 복통 0.21%(7/3,290명, 7건), ALT 증가 0.15%(5/3,290명, 5건), AST 증가 및 변비 각각 0.12%(4/3,290명, 4건), 설사 0.09%(3/3,290명, 3건), 구갈 및 고칼륨혈증 각각 0.06%(2/3,290명, 2건), 식욕부진 및 가스팽만 각각 0.03%(1/3,290명, 1건) 순으로 나타났다. 이 중 이 약과 인과관계를 배재할 수 없는 예상하지 못한 약물유해반응은 보고되지 않았다.
  • 4. 일반적 주의
    • 1) 란탄과 관련된 심각한 위장관폐색, 장폐색증(ileus), 잠복성 장폐색증(subileus), 위장관 천공 및 분변매복이 보고되었으며 일부 환자는 수술이나 입원이 필요하였다. 위장관폐색의 위험요인으로는 위장관 해부구조의 변화(예: 게실질환, 복막염, 위장관 수술 이력, 위장관암, 위장관궤양), 위장관 운동저하(예: 변비, 장폐색, 당뇨병성위마비), 그리고 이러한 증상을 유발할 수 있는 병용약물(예: 칼슘채널차단제)이 포함되며, 이러한 잠재가능성이 있는 모든 환자에서 주의를 기울여야 한다. 몇몇의 경우에는 위장관계 병력이 없는 환자에서 보고되었다.
    • 탄산란탄으로 치료하는 동안 의사와 환자는 위장관계 증상, 그 중에서도 특히 위장관폐색, 장폐색증, 잠복성 장폐색증에서 나타날 수 있는 변비와 복통/복부팽만의 징후 및 증상에 대해 주의를 기울여야한다. 중증의 변비 또는 다른 중증의 위장관계 징후와 증상이 나타나는 환자에서 탄산란탄 치료가 재평가 되어야 한다.
    • 이와 같은 심각한 위장관계 이상반응의 위험을 줄이기 위해 환자들에게 정제를 완전히 씹어서 복용하고 통째로 삼키지 않을 것을 알려주어야 한다. 씹지 않거나 완전하게 씹지 않고 정제를 복용한 경우, 심각한 위장관계 합병증과 관련이 있다고 보고되었다.
    • 2) 급성 소화성궤양, 궤양성 대장염, 크론씨병, 장폐색 환자에 대한 임상시험자료가 없으므로 이러한 환자들에서는 유익성과 위험성을 평가하여 신중히 투여해야 한다. 이 약은 변비를 유발하는 것으로 알려져 있으므로 장폐색이 발생할 우려가 있는 환자(예: 복부 외과 수술을 받은 환자, 복막염)에게는 주의를 기울여야 한다.
    • 3) 신장애 환자에서 저칼슘혈증이 나타날 수 있고 이 약이 칼슘을 포함하고 있지 않으므로 이러한 환자들의 혈청 칼슘 농도를 일정간격으로 모니터링하고 적절히 보충해준다.
    • 4) 이 약은 간 효소에 의해 대사되지 않으나 주로 담즙으로 배설되므로 담즙 배설이 저하될 경우 고탄란 혈증 또는 란탄의 조직내 침착이 유발될 수 있다. 그러므로 간 기능 시험 모니터링이 권장된다.
    • 5) 동물시험에서 란탄의 조직내 침착이 관찰되었다. 이 약을 투여한 환자(일부는 4.5년 동안 투여)들에서의 105건의 뼈 생검에서 란탄의 수치가 증가하였다. 주로 장기간 사용 후에, 위장관 점막에서 란탄의 침착이 보고되었다. 이러한 발견에 대한 임상적 유의성은 아직 알려지지 않았다..
    • 6) 저인산혈증이 발생하면 이 약의 투여를 중단해야 한다.
    • 7) 이 약을 복용하는 환자의 복부 X-ray는 방사선 조영제에서 나타나는 전형적인 불투명한 모습을 보일 수 있다.
    • 8) 2년 이상의 임상경험은 제한적이지만 이 약을 6년 동안 투여한 환자에서 유익성/위험성 양상의 변화는 보이지 않았다.
    • 9) 이 약은 어지러움을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 또는 위험이 수반되는 기계의 조작 시 주의해야 한다.
  • 5. 상호작용
    • 1) 탄산란탄은 사이토크롬 p450의 기질이 아니며, 생체외 시험에서 사람의 주요 사이토크롬 p450 동종효소(CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19)의 활성을 저해하지 않았다. 란탄은 인혈장이나 알부민, 트랜스페린, 알파1-산당단백 같은 정제된 사람 혈장 단백 조성물과의 결합력이 매우 높다. (99.7-99.9%)
    • 2) 탄산란탄은 위장관의 pH를 증가시킬 수 있다. 따라서 제산제와 상호작용이 있는 약물(예를들어 클로로퀸, 하이드록시클로로퀸, 케토코나졸)은 이 약 투여 2시간 이내에는 복용하지 않도록 한다.
    • 3) 착화합물 형성의 증거는 없었으나, 이 약은 테트라사이클린, 독시사이클린, 플록사신류 같은 약물과 이론적으로 약물상호작용의 가능성이 있으므로 이러한 약물들은 이 약 투여 2시간 이내에는 복용하지 않는 것이 권장된다.
    • 4) 건강한 지원자에서 구연산 병용투여는 란탄의 흡수와 약물동태에 영향을 미치지 않았다.
    • 5) 건강한 지원자에서 이 약이 와파린, 디곡신, 메토프롤롤의 약물동태에 영향을 미치지 않았다.
    • 6) 이 약은 혈청내 지용성 비타민 A, D, E, K에 영향을 미치지 않았다.
    • 7) 인공위액을 이용한 생체외 시험에서 이 약이 와파린, 디곡신, 프로세미드, 페니토인, 메토프롤롤, 에날라프릴과 불용성 화합물을 형성하지는 않았다.
    • 8) 이 약은 레보티록신의 흡수를 감소시키므로 이 약 투여 2시간 이내에 갑상선 호르몬 대체 요법을 실시해서는 안된다. 이 약과 레보티록신을 모두 투여하는 환자에서 TSH 수치의 면밀한 모니터링이 권장된다.
  • 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
    • 1) 임부에서 이 약의 투여에 대한 적당한 자료가 없다. 동물시험 결과, 고용량 투여시 생식독성이 발생하였으며, 사람에서의 잠재적 위험성은 알려지지 않았다. 따라서 임부에게는 사용하지 않도록 한다.
    • 2) 란탄이 사람의 모유로 이행되는지는 알려지지 않았다. 모유에 대한 동물시험도 이루어지지 않았다. 따라서 수유의 잠재적 유익성과 이 약 투여의 잠재적 유익성을 고려하여 수유의 지속여부나 이 약 투여의 지속여부를 결정하여야 한다.
  • 7. 소아에 대한 투여
    • 이 약은 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여가 권장되지 않는다.
  • 8. 간장애 환자에 대한 투여
    • 간장애가 이 약의 약동학에 미치는 영향에 대해서는 평가되지 않았다. 이 약의 작용기전과 이 약이 간에서 대사되지 않는다는 점을 고려할 때 간장애 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않지만 환자를 주의깊게 모니터링 해야한다.
  • 9. 과량투여시의 처치
    • 이 약의 과량투여는 보고되지 않았다. 1상 임상시험에서 건강한 자원자에게 3일 동안 1일 4718mg을 투여했을 때, 오심 및 두통을 포함한 경증 ~ 중등증의 이상반응이 발생했다.

성분 및 함량

탄산란타넘(탄산란탄) (Lanthanum Carbonate) – 1431mg(란타넘(란타늄) 으로서 750mg)

효능 및 효과

혈액투석이나 복막투석을 받는 만성신부전 환자 또는 인 제한 식이요법만으로 혈청 인산 수치가 충분히 조절되지 않고 1.78 mmol/L 이상인 투석을 하지 않는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료

용법 및 용량

이 약은 그대로 삼키지 않고 반드시 씹어서 복용해야 한다. 씹는 것을 용이하게 하기 위해 이 약을 부수어 복용할 수 있다.

  • 성인 (65세 이상 고령자 포함)
    이 약을 처음 복용하는 환자는 혈청 인산농도에 따라, 다음과 같은 초기 투여량을 매식사와 함께 혹은 식후 즉시 분복한다.
처치전 혈청 인산 농도1일 권장 초기 투여량
1.8 mmoL/L(5.6 mg/dL) < 농도 ≤ 2.4 mmol/L (7.4 mg/dL)750mg
2.4 mmoL/L(7.4 mg/dL) < 농도 ≤ 2.9 mmol/L (9.0 mg/dL)1500mg
2.9 mmol/L (9.0 mg/dL) < 농도2250mg

규칙적으로 혈청 인산농도를 모니터링하면서 적정 혈청 인산농도에 도달할 때까지 2~3주 간격으로 투여량을 조정한다.
혈청 인산농도는 란탄으로서 750mg/일 용량에서 조절되기 시작하였고, 대부분의 환자에서 1500~3000mg/일 용량에서 적정 혈청 인산농도로 조절되었다. 환자들은 인산이나 물의 섭취량을 조절하기 위해서 권장된 식이요법을 준수해야 한다. 이 약은 씹어먹는 정제이므로, 복용시 물을 복용할 필요는 없다.

복약정보

  • 식사와 함께 또는 식사 직후 복용하세요.
  • 반드시 씹거나 부수어 복용하세요.
  • 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
  • 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
  • 어지러울 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 등은 피하세요.

포스레놀정 500mg (Fosrenol Tab. 500mg)

포스레놀 500mg
포스레놀 500mg 팜포트

제품 이미지

탄산란탄 [포스레놀정500mg®] - 더파머시
본 이미지는 참고사항이며 제약사에 의해 모양이나 색상이 변경될 수 있습니다.
탄산란탄 [포스레놀정500mg®]

의약품 명칭

  • 탄산란탄 [포스레놀정500mg®]

성분 및 함량

  • 탄산란탄 954mg (란타늄으로서 500mg) … ( 1정 중 2084mg )

기본정보

  • 제약사명(제조자): HAMOL LIMITED      [위탁생산중인 동일성분 의약품 목록]
  • 제약사명(판매자): 제이더블유중외제약(주)
  • 성분명: 탄산란탄
  • 주성분: 탄산란탄
  • 상품명: 포스레놀정500mg
  • 성상: 한면에 S405와 500이 새겨져 있는 백색 또는 거의 백색의 원형 씹어먹는 정제
  • 제형: 추어블정(저작정)
  • 의약품 구분: 전문의약품
  • 의약품 분류: [02190] 기타의 순환계용약
  • 보관 방법: 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
  • 허가 일자: 2006년 01월 23일

효능·효과

  • 혈액투석이나 복막투석을 받는 만성신부전 환자 또는 인 제한 식이요법만으로 혈청 인산 수치가 충분히 조절되지 않고 1.78 mmol/L 이상인 투석을 하지 않는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료

용법·용량        접기·펼치기

  • 이 약은 그대로 삼키지 않고 반드시 씹어서 복용해야 한다. 씹는 것을 용이하게 하기 위해 이 약을 부수어 복용할 수 있다.
  • 1. 성인 (65세 이상 고령자 포함)
    • 이 약을 처음 복용하는 환자는 혈청 인산농도에 따라, 다음과 같은 초기 투여량을 매식사와 함께 혹은 식후 즉시 분복한다.
    • 처치전 혈청 인산 농도

      1일 권장 초기 투여량

      1.8 mmoL/L(5.6 mg/dL) < 농도 ≤ 2.4 mmol/L (7.4 mg/dL)

      750mg

      2.4 mmoL/L(7.4 mg/dL) < 농도 ≤ 2.9 mmol/L (9.0 mg/dL)

      1500mg

      2.9 mmol/L (9.0 mg/dL) < 농도

      2250mg

    • 규칙적으로 혈청 인산농도를 모니터링하면서 적정 혈청 인산농도에 도달할 때까지 2~3주 간격으로 투여량을 조정한다.
    • 혈청 인산농도는 란탄으로서 750mg/일 용량에서 조절되기 시작하였고, 대부분의 환자에서 1500~3000mg/일 용량에서 적정 혈청 인산농도로 조절되었다. 환자들은 인산이나 물의 섭취량을 조절하기 위해서 권장된 식이요법을 준수해야 한다. 이 약은 씹어먹는 정제이므로, 복용시 물을 복용할 필요는 없다.

사용상의 주의사항        접기·펼치기

  • 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
    • 1) 탄산란탄 또는 이 약의 첨가제에 과민한 환자
    • 2) 저인산혈증 환자
    • 3) 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 환자
  • 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
    • 1) 신장애 환자
    • 2) 간장애 환자
    • 3) 급성 소화성궤양, 궤양성 대장염, 크론씨병, 장폐색 환자 및 장폐색이 발생할 우려가 있는 환자(예: 복부 외과 수술을 받은 환자, 복막염)
  • 3. 이상반응
    • 1) 외국 임상 시험
    • 가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통 및 알러지 피부 반응을 제외하고 위장관계 증상이었다. 위장관계 증상은 이 약을 식사와 함께 투여 시 발생빈도가 최소화되고, 일반적으로 투여가 지속될수록 약해진다.
    • 이상반응 발현빈도에 대해서는 다음의 정의가 사용되었다. 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 ~ <1/100), 드물게(≥1/10,000 ~ <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 알 수 없음(사용 가능한 자료로부터 추정 불가).
    • 감염 및 기생충

      흔하지 않게

      위장염, 후두염

      혈액 및 림프계 이상

      흔하지 않게

      호산구증가증

      내분비계 이상

      흔하지 않게

      부갑상선기능항진증

      대사 및 영양계 이상

      흔하게

      저칼슘혈증

      흔하지 않게

      고칼슘혈증, 고혈당증, 고인산혈증, 저인산혈증, 식욕부진, 식욕증진

      신경계 이상

      매우 흔하게

      두통

      흔하지 않게

      어지러움증, 미각변화

      귀 및 미로 이상

      흔하지 않게

      현기증

      소화기계 이상

      매우 흔하게

      복통, 설사, 메스꺼움, 구토

      흔하게

      변비, 배탈, 속이 부글거림

      흔하지 않게

      장폐색증(ileus), 잠복성 장폐색증(subileus), 장폐색(intestinal obstruction), 과민성대장증후군, 식도염, 구내염, 묽은 변, 소화불량, 상세불명의 위장장애, 구갈, 치아이상, 트림

      드물게

      장천공

      피부 및 피하조직 이상

      매우 흔하게

      피부 발진, 두드러기, 가려움증

      흔하지 않게

      탈모증, 땀 분비 증가

      근골격계 및 결합조직 이상

      흔하지 않게

      관절통, 근육통, 골다공증

      일반적인 이상 및 투여부위 증상

      흔하지 않게

      무기력, 흉통, 피로, 권태감, 말초부종, 통증, 갈증

      임상검사치

      흔하지 않게

      혈중 알루미늄 증가, GGT 증가, 간 트랜스아미나제 증가, 알칼리성 인산분해효소 증가, 체중 감소

    • 2) 국외 시판 후 경험
    • 국외에서 이 약 시판 후 알러지 피부 반응(피부 발진, 두드러기, 가려움증 포함)이 보고되었고 이는 탄산란탄 요법과 관련된 거의 일시적인 반응이었다. 임상시험에서 알러지 피부 반응은 이 약 투여군과 위약/활성대조군 모두에서 매우 흔하게(≥1/10) 발생하였다.
    • 추가적으로 다른 이상반응이 일부 보고되었으나 모두 환자에서 예측된 이상반응이었다.
    • 일시적인 QT 변화가 관찰되었으나 심혈관계 이상반응의 증가와 관련성은 없었다.
    • 3) 국내 시판 후 조사결과
    • 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,290명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 인과관계에 상관없이 유해사례 발현율은 5.84%(192/3,290명, 225건)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 4.07%(134/3,290명, 148건)이다.
    • 보고된 약물유해반응으로는 소화불량이 1.09%(36/3,290명, 37건)로 가장 많았고 그 다음은 저인산혈증 0.97%(32/3,290명, 32건), 저칼슘혈증 0.64%(21/3,290명, 21건), 구역 0.43%(14/3,290명, 15건), 구토 0.43%(14/3,290명, 14건), 복통 0.21%(7/3,290명, 7건), ALT 증가 0.15%(5/3,290명, 5건), AST 증가 및 변비 각각 0.12%(4/3,290명, 4건), 설사 0.09%(3/3,290명, 3건), 구갈 및 고칼륨혈증 각각 0.06%(2/3,290명, 2건), 식욕부진 및 가스팽만 각각 0.03%(1/3,290명, 1건) 순으로 나타났다. 이 중 이 약과 인과관계를 배재할 수 없는 예상하지 못한 약물유해반응은 보고되지 않았다.
  • 4. 일반적 주의
    • 1) 란탄과 관련된 심각한 위장관폐색, 장폐색증(ileus), 잠복성 장폐색증(subileus), 위장관 천공 및 분변매복이 보고되었으며 일부 환자는 수술이나 입원이 필요하였다. 위장관폐색의 위험요인으로는 위장관 해부구조의 변화(예: 게실질환, 복막염, 위장관 수술 이력, 위장관암, 위장관궤양), 위장관 운동저하(예: 변비, 장폐색, 당뇨병성 위마비), 그리고 이러한 증상을 유발할 수 있는 병용약물(예: 칼슘채널차단제)이 포함되며, 이러한 잠재가능성이 있는 모든 환자에서 주의를 기울여야 한다. 몇몇의 경우에는 위장관 병력이 없는 환자에서 보고되었다. 탄산란탄으로 치료하는 동안 의사와 환자는 위장관계 증상, 그 중에서도 특히 위장관폐색, 장폐색증, 잠복성 장폐색증에서 나타날 수 있는 변비와 복통/복부팽만의 징후 및 증상에 대해 주의를 기울여야한다. 중증의 변비 또는 다른 중증의 위장관계 징후와 증상이 나타나는 환자에서 탄산란탄 치료가 재평가 되어야 한다. 이와 같은 심각한 위장관계 이상반응의 위험을 줄이기 위해 환자들에게 정제를 완전히 씹어서 복용하고 통째로 삼키지 않을 것을 알려주어야 한다. 씹지 않거나 완전하게 씹지 않고 정제를 복용한 경우, 심각한 위장관계 합병증과 관련이 있다고 보고되었다.
    • 2) 급성 소화성궤양, 궤양성 대장염, 크론씨병, 장폐색 환자에 대한 임상시험자료가 없으므로 이러한 환자들에서는 유익성과 위험성을 평가하여 신중히 투여해야 한다. 이 약은 변비를 유발하는 것으로 알려져 있으므로 장폐색이 발생할 우려가 있는 환자(예: 복부 외과 수술을 받은 환자, 복막염)에게는 주의를 기울여야 한다.
    • 3) 신장애 환자에서 저칼슘혈증이 나타날 수 있고 이 약이 칼슘을 포함하고 있지 않으므로 이러한 환자들의 혈청 칼슘 농도를 일정간격으로 모니터링하고 적절히 보충해준다.
    • 4) 이 약은 간 효소에 의해 대사되지 않으나 주로 담즙으로 배설되므로 담즙 배설이 저하될 경우 고탄란 혈증 또는 란탄의 조직내 침착이 유발될 수 있다. 그러므로 간 기능 시험 모니터링이 권장된다.
    • 5) 동물시험에서 란탄의 조직내 침착이 관찰되었다. 이 약을 투여한 환자(일부는 4.5년 동안 투여)들에서의 105건의 뼈 생검에서 란탄의 수치가 증가하였다. 주로 장기간 사용 후에, 위장관 점막에서 란탄의 침착이 보고되었다. 이러한 발견에 대한 임상적 유의성은 아직 알려지지 않았다.
    • 6) 저인산혈증이 발생하면 이 약의 투여를 중단해야 한다.
    • 7) 이 약을 복용하는 환자의 복부 X-ray는 방사선 조영제에서 나타나는 전형적인 불투명한 모습을 보일 수 있다.
    • 8) 2년 이상의 임상경험은 제한적이지만 이 약을 6년 동안 투여한 환자에서 유익성/위험성 양상의 변화는 보이지 않았다.
    • 9) 이 약은 어지러움을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 또는 위험이 수반되는 기계의 조작 시 주의해야 한다.
  • 5. 상호작용
    • 1) 탄산란탄은 사이토크롬 p450의 기질이 아니며, 생체외 시험에서 사람의 주요 사이토크롬 p450 동종효소(CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19)의 활성을 저해하지 않았다. 란탄은 인혈장이나 알부민, 트랜스페린, 알파1-산당단백 같은 정제된 사람 혈장 단백 조성물과의 결합력이 매우 높다. (99.7-99.9%)
    • 2) 탄산란탄은 위장관의 pH를 증가시킬 수 있다. 따라서 제산제와 상호작용이 있는 약물(예를들어 클로로퀸, 하이드록시클로로퀸, 케토코나졸)은 이 약 투여 2시간 이내에는 복용하지 않도록 한다.
    • 3) 착화합물 형성의 증거는 없었으나, 이 약은 테트라사이클린, 독시사이클린, 플록사신류 같은 약물과 이론적으로 약물상호작용의 가능성이 있으므로 이러한 약물들은 이 약 투여 2시간 이내에는 복용하지 않는 것이 권장된다.
    • 4) 건강한 지원자에서 구연산 병용투여는 란탄의 흡수와 약물동태에 영향을 미치지 않았다.
    • 5) 건강한 지원자에서 이 약이 와파린, 디곡신, 메토프롤롤의 약물동태에 영향을 미치지 않았다.
    • 6) 이 약은 혈청내 지용성 비타민 A, D, E, K에 영향을 미치지 않았다.
    • 7) 인공위액을 이용한 생체외 시험에서 이 약이 와파린, 디곡신, 프로세미드, 페니토인, 메토프롤롤, 에날라프릴과 불용성 화합물을 형성하지는 않았다.
    • 8) 이 약은 레보티록신의 흡수를 감소시키므로 이 약 투여 2시간 이내에 갑상선 호르몬 대체 요법을 실시해서는 안된다. 이 약과 레보티록신을 모두 투여하는 환자에서 TSH 수치의 면밀한 모니터링이 권장된다.
  • 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
    • 1) 임부에서 이 약의 투여에 대한 적당한 자료가 없다. 동물시험 결과, 고용량 투여시 생식독성이 발생하였으며, 사람에서의 잠재적 위험성은 알려지지 않았다. 따라서 임부에게는 사용하지 않도록 한다.
    • 2) 란탄이 사람의 모유로 이행되는지는 알려지지 않았다. 모유에 대한 동물시험도 이루어지지 않았다. 따라서 수유의 잠재적 유익성과 이 약 투여의 잠재적 유익성을 고려하여 수유의 지속여부나 이 약 투여의 지속여부를 결정하여야 한다.
  • 7. 소아에 대한 투여
    • 이 약은 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여가 권장되지 않는다.
  • 8. 간장애 환자에 대한 투여
    • 간장애가 이 약의 약동학에 미치는 영향에 대해서는 평가되지 않았다. 이 약의 작용기전과 이 약이 간에서 대사되지 않는다는 점을 고려할 때 간장애 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않지만 환자를 주의깊게 모니터링 해야한다.
  • 9. 과량투여시의 처치
    • 이 약의 과량투여는 보고되지 않았다. 1상 임상시험에서 건강한 자원자에게 3일 동안 1일 4718mg을 투여했을 때, 오심 및 두통을 포함한 경증 ~ 중등증의 이상반응이 발생했다.

성분 및 함량

탄산란타넘(탄산란탄) (Lanthanum Carbonate) – 954mg (란타넘(란타늄) 으로서 500mg)

효능 및 효과

혈액투석이나 복막투석을 받는 만성신부전 환자 또는 인 제한 식이요법만으로 혈청 인산 수치가 충분히 조절되지 않고 1.78 mmol/L 이상인 투석을 하지 않는 만성 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료

용법 및 용량

이 약은 그대로 삼키지 않고 반드시 씹어서 복용해야 한다. 씹는 것을 용이하게 하기 위해 이 약을 부수어 복용할 수 있다.

  • 성인 (65세 이상 고령자 포함)
    이 약을 처음 복용하는 환자는 혈청 인산농도에 따라, 다음과 같은 초기 투여량을 매식사와 함께 혹은 식후 즉시 분복한다.
처치전 혈청 인산 농도1일 권장 초기 투여량
1.8 mmoL/L(5.6 mg/dL) < 농도 ≤ 2.4 mmol/L (7.4 mg/dL)750mg
2.4 mmoL/L(7.4 mg/dL) < 농도 ≤ 2.9 mmol/L (9.0 mg/dL)1500mg
2.9 mmol/L (9.0 mg/dL) < 농도2250mg

규칙적으로 혈청 인산농도를 모니터링하면서 적정 혈청 인산농도에 도달할 때까지 2~3주 간격으로 투여량을 조정한다.
혈청 인산농도는 란탄으로서 750mg/일 용량에서 조절되기 시작하였고, 대부분의 환자에서 1500~3000mg/일 용량에서 적정 혈청 인산농도로 조절되었다. 환자들은 인산이나 물의 섭취량을 조절하기 위해서 권장된 식이요법을 준수해야 한다. 이 약은 씹어먹는 정제이므로, 복용시 물을 복용할 필요는 없다.

복약정보

  • 식사와 함께 또는 식사 직후 복용하세요.
  • 반드시 씹거나 부수어 복용하세요.
  • 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
  • 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
  • 어지러울 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 등은 피하세요.
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