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등록특허 제10-2518614호

세티리진 [세르텍정®]

성분 및 함량

  • 세티리진염산염 10.0mg … ( 이 약 1정(107mg) 중 )

성분·함량·제형 정보

  • 주성분코드: [1305-01-A-TB]
  • 성분 (주성분 일련번호: 1305)
    • cetirizine dihydrochloride … 10 mg
  • 단일/복합: 단일제 (함량 일련번호: 01) … 함량: 10 mg
  • 투여경로: 내복제 (투여경로코드: A)
  • 제형: 정제 (제형코드: TB)

동일성분의약품

  • 해당 성분으로 정부에서 허가받은 약품 중 성분·함량·제형이 모두 같은 동일성분의약품의 개수는 총 23 품목 입니다.
  • [23 개의 “동일성분·동일함량·동일제형” 의약품 목록 전체보기]

기본정보

  • 제약사명(제조자): 이니스트바이오제약(주)      [해당 제약사에서 위탁생산중인 동일성분제품 목록]
  • 제약사명(판매자): (주)바이넥스
  • 주성분: 세티리진염산염
  • 성분명: 세티리진
  • WHO 국제일반명(INN): 세티리진
  • 한국채택명(KAN): 세티리진 바이넥스
  • 판매용 상품명: 세르텍정
  • 성상: 흰색의 원형 필름코팅정제
  • 의약품 구분: 일반의약품
  • 보관 방법: 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
  • 허가 일자: 2018년 07월 02일

효능·효과

  • 1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증
  • 2. 습진, 피부염(히드로코르티손 외용제와 병용)

용법·용량        접기·펼치기

  • 1. 성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10 mg 취침 전에 경구 투여한다.
  • 2. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5 mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여한다.
  • 3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
  • 4. 신장애 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다 :
  • CLcr=

    [140-연령(세)] x 체중(kg)

    (여성인 경우 x0.85)

    72 x 혈청 크레아티닌(mg/dL)

  • 신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절
  • 구분

    크레아티닌 청소율(mL/min)

    용량 및 빈도

    정상

    ≥80

    1일 1회, 10 mg

    경증

    50 – 79

    1일 1회, 10 mg

    중등도

    30 – 49

    1일 1회, 5 mg

    중증

    < 30

    매 2일마다 1회, 5 mg

    말기 단계의 신 질환을 가진 투석중인 환자

    < 10

    금기

  • 신장애를 가진 소아 환자는 환자의 신 청소율과 체중을 고려하여 개별적으로 용량을 조절해야 한다.

사용상의 주의사항        접기·펼치기

  • 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
    • 1) 이 약 및 히드록시진 또는 피페라진 유도체에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
    • 2) 신부전 환자 (크레아티닌 청소율 < 10mL/min)
    • 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
    • 4) 6세 미만의 유아
    • 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당 함유 제제에 한함)
  • 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것
    • 1) 테오필린 (1일 1회, 400 mg)과 세티리진의 다회 투여 연구에서 테오필린의 약물동태는 세티리진과 함께 투여시 변화되지 않은 반면, 세티리진의 청소율은 약간 (16 %) 감소하였다.
    • 2) 리토나비어 (600 mg, 1일 2회)와 세티리진 (1일 10 mg)의 다회 투여 연구에서, 리토나비어의 분해는 세티리진과 함께 투여시 약간 변화 (-11 %)된 반면, 세티리진에 대한 노출 정도는 약 40 % 증가하였다.
  • 3. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
    • 1) 이 약이 모유를 통해 미량 분비되므로 투여 중에는 수유를 중단한다.
    • 2) 다른 항히스타민제와 마찬가지로 과량의 알코올과 함께 투여하지 않는다.
  • 4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
    • 1) 신장애 환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
    • 2) 간장애 환자(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
    • 3) 노인(높은 혈중 농도가 지속될 수 있다)
    • 이 약은 주로 신장을 통해 배설되므로 일반적으로 신기능이 저하되어 있는 노인에서는 혈중 농도 과다상태가 지속될 수 있으므로 저용량으로 신중히 투여를 시작하고 이상이 인정될 경우에는 감량하거나 복용중지하고 적절한 처치를 한다.
    • 4) 간질 환자 및 발작 위험성이 있는 환자
    • 5) 이 약은 소변고임의 위험을 증가시킬 수 있으므로 소변고임의 선행요인(예: 척수 병변, 전립선 비대증)이 있는 환자에게 사용시 주의하여야 한다.
  • 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
    • 1) 과량투여시의 증상 및 처치
    • – 증상 : 세티리진의 과량 투여 후에 관찰된 증상들은 주로 중추신경계 영향 또는 항콜린성 효과로 여겨지는 영향과 관련되어 있다. 1일 권장용량의 최소 5배를 복용한 후에 보고된 이상반응은 다음과 같다: 혼돈, 설사, 어지러움, 피로, 두통, 권태감, 동공확대, 가려움증, 초조, 진정, 졸림, 혼미, 빠른맥, 떨림 및 소변고임.
    • – 처치 : 세티리진에 대한 특별한 해독제는 알려져 있지 않다. 만일 본 약물을 과량 투여한 경우에는, 증상에 따른 치료 또는 보조 치료가 권장된다. 복용한 지 얼마 되지 않은 경우에는 위 세척을 고려해야 한다.
    • 세티리진은 투석에 의해 효과적으로 제거되지 않는다.
    • 2) 정신신경계 : 졸음, 두통, 때때로 권태감, 마비감, 무력증, 초조, 감각이상, 드물게 가볍고 일시적인 나른함, 피로, 어지러움, 머리무거움, 흥분, 경련, 운동이상, 근육긴장이상, 실신, 떨림, 공격성, 혼돈, 우울, 환각, 불면증, 틱 장애, 기억상실, 기억장애, 자살관념, 악몽이 나타날 수 있다.
    • 3) 소화기계 : 때때로 목마름, 입술건조감, 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 소화불량, 복통, 위통, 복부불쾌감, 설사, 드물게 구토, 위장장애, 입술염, 미각이상, 식욕증진이 나타날 수 있다.
    • 4) 순환기계 : 드물게 빠른맥, 부정맥, 혈압상승, 때때로 두근거림이 나타날 수 있다.
    • 5) 혈액 : 혈관염, 때때로 백혈구 감소, 호중구 감소, 림프구 증가, 호산구 증가, 드물게 단구 증가, 혈소판 증가가 나타날 수 있다. 또한 드물게 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
    • 6) 면역계, 피부 및 피하조직 : 광과민증, 드물게 과민증 및 과민성 쇼크, 때때로 부기, 가려움, 발진, 드물게 두드러기, 혈관신경성부종, 고정약물발진, 급성 전신 발진농포증이 나타날 수 있다.
    • 7) 눈 : 드물게 흐린 시력, 결막충혈, 안조절 장애, 전후축의 안구운동(oculogyration)이 나타날 수 있다.
    • 8) 귀 및 미로 : 현기증
    • 9) 간 : 때때로 AST, ALT, ALP, 총빌리루빈, γ-GTP, LDH의 상승 등 간기능 장애(초기증상 : 전신권태감, 식욕부진, 발열, 구역 등), 황달, 간염이이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
    • 10) 신장 : 때때로 BUN 상승, 당뇨, 피섞인 소변, 드물게 배뇨 곤란, 야뇨증, 소변고임이 나타날 수 있다.
    • 11) 근골격계 및 결합조직 장애 : 관절통
    • 12) 기타 : 인두염, 기침, 코피, 기관지경련, 청력이상, 시각이상, 때때로 가슴통증, 드물게 월경불순, 귀울림, 비염, 체중 증가가 나타날 수 있다.
    • 13) 세티리진 투여 중단 후, 일부 환자에서 가려움증 및/또는 두드러기가 보고되었다.
  • 6. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
    • 1) 이 약은 알레르기항원피내반응을 억제하므로 알레르기항원피내반응검사를 실시하기 3 ~ 5일 전에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.
    • 2) 건강한 지원자에게 1일 20 ~ 25 mg을 투여한 결과, 민첩성이나 반응시간에 어떠한 부작용도 나타내지 않았으나 운전이나 기계조작 시에는 용량을 초과하지 않는다. 라세미체(광학이성질체)가 알코올의 영향을 증가시키지 않을 것으로 보여지나(0.5 g/L 혈액 수준), 알코올 또는 기타 CNS 억제제를 병용 투여하면 경계심이 추가로 감소될 수 있고 수행 장애를 야기할 수 있다.
    • 3) 증상에 따라 이 약으로서 1일 10mg 투여로 개선이 없을 경우, 의사 또는 약사의 지시에 따라 1일 20mg까지 투여한 임상보고가 있다.
    • 4) 세티리진의 흡수 속도는 음식물에 의해 1시간 정도 감소되지만, 흡수 정도는 감소되지 않는다.
  • 7. 저장상의 주의사항
    • 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
    • 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 잘못된 사용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

더파머시 메디슨


  • 약(藥)에 대한 전문가는 약사(藥師)입니다.
  • 영문 ‘medicine’에 해당하는 국문 용어는 ‘의약품’이며, 이는 약사법 제2조에 정의되어 있는 약사(藥事)에 관한 용어입니다.
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