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등록특허 제10-2518614호

플루오로메톨론 [산텐플루메토론0.02점안액®]

성분 및 함량

  • 플루오로메톨론 0.2mg … ( 이 약 1 mL 중 )

성분·함량·제형 정보

  • 주성분코드: [1612-32-C-OS]
  • 성분 (주성분 일련번호: 1612)
    • fluorometholone … 1 mg(0.2mg/mL)
  • 단일/복합: 단일제 (함량 일련번호: 32) … 함량: 1 mg(0.2mg/mL)
  • 투여경로: 외용제 (투여경로코드: C)
  • 제형: 점안제(점안액) (제형코드: OS)

동일성분의약품

  • 해당 성분으로 정부에서 허가받은 약품 중 성분·함량·제형이 모두 같은 동일성분의약품의 개수는 총 2 품목 입니다.
  • [2 개의 “동일성분·동일함량·동일제형” 의약품 목록 전체보기]

기본정보

  • 제약사명(제조자): 한국산텐제약(주)      [해당 제약사에서 생산중인 동일성분제품 목록]
  • 제약사명(판매자): 한국산텐제약(주)
  • 주성분: 플루오로메톨론
  • 성분명: 플루오로메톨론
  • WHO 국제일반명(INN): 플루오로메톨론
  • 한국채택명(KAN): 플루오로메톨론 산텐
  • 판매용 상품명: 산텐플루메토론0.02점안액
  • 성상: 흐린 흰색의 현탁액이 흰색 반투명한 플라스틱용기에 든 점안액
  • 의약품 구분: 전문의약품
  • 보관 방법: 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
  • 허가 일자: 2017년 04월 28일

효능·효과

  • 외안부의 염증성 질환(안검염, 결막염, 각막염, 공막염, 상공막염 등)

용법·용량        접기·펼치기

  • 1회 1-2방울 1일 2-4회 점안한다.
  • 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항        접기·펼치기

  • 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
    • 1) 표재성 단순포진 각막염(수지상 각막염), 우두, 수두를 포함한 바이러스성 각결막 질환 환자
    • 2) 진균성 안질환 환자
    • 3) 눈의 미코박테리아 감염 환자
    • 4) 만성 안검염 환자
    • 5) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
  • 2. 다음 환자에는 사용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 사용할 경우에는 신중히 투여할 것.
    • 1) 각막 상피 박리 또는 각막 궤양 환자(이러한 증상이 악화될 수 있고 또한 각막천공이 나타날 수 있다.)
    • 2) 결핵성 안질환, 화농성 안질환 환자(이러한 증상이 악화될 수 있고 또한 각막천공이 나타날 수 있다.)
    • 3) 녹내장 환자
    • 4) 2세 미만의 영아
  • 3. 이상반응
    • 1) 눈
    • ① 코르티코스테로이드의 장기연용에 의해 시신경 손상, 시력저하 및 시야결손을 동반하는 녹내장과 안압상승이 나타날 수 있으므로 정기적으로 안압 검사를 한다.
    • ② 각막포진, 각막진균증, 녹농균감염증 등을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 한다.
    • ③ 각막포진, 각막궤양 또는 외상 등에 사용한 경우에는 천공을 일으킬 수 있다.
    • ④ 장기 사용에 의해 드물게 후낭하 백내장이 나타나는 수가 있다.
    • ⑤ 장기 사용에 의해 숙주면역반응의 억제로 이차 안감염의 위험이 증가할 수 있다.
    • ⑥ 치료되지 않은 급성의 화농성 안감염이 코르티코스테로이드의 사용에 의해 은폐되거나 악화될 수 있다.
    • ⑦ 급성 포도막염, 각막염, 결막염, 각막궤양, 산동, 결막충혈, 조절마비, 안검하수 등이 일어날 수 있다.
    • ⑧ 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
    • 2) 창상 치유의 지연 : 백내장 수술후 창상 치유의 지연을 일으키는 수 있으며 수포 형성을 증가시킬 수 있다.
    • 3) 하수체ㆍ부신피질계 기능 : 장기 사용에 의해 하수체ㆍ부신피질계 기능의 억제를 일으킬 수 있다.
    • 4) 과민증 : 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
  • 4. 일반적 주의
    • 1) 의사의 진단없이 충혈된 눈에 국소 코르티코스테로이드 투여는 실명을 초래할 수 있다.
    • 2) 단순 포진 병력이 있는 환자에게 코르티코스테로이드 투여 시 빈번한 세극등 검사 실시 등 세심한 주의가 필요하다.
    • 3) 이 약의 10일 이상 장기투여시 소아나 비협조적인 환자라 하더라도 정기적인 안압검사를 실시한다.
    • 4) 코르티코스테로이드는 머스타드 가스 각막염 및 쇼그렌 각결막염에는 효과가 없다.
    • 5) 염증이나 통증이 48시간 이상 지속되거나 악화되면 투여를 중지하고 의사와 상의한다.
    • 6) 콘택트렌즈 착용자는 이 약 투여전 렌즈를 제거하고 적어도 투여 30분 이후에 재착용한다.
    • 7) 점안시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해 질 때까지 운전이나 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
    • 8) 특히, 이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로, 다음 주의가 필요하다.
    • ① 이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인한다.
    • ② 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 한다.
    • ③ 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다.
    • 9) 코르티코스테로이드의 전신적 이상반응은 어린이 및 CYP3A4 저해제(리토나비르 또는 코비시스타트 포함)치료를 받은 환자와 같이 취약한 환자가 안과용 코르티코스테로이드를 집중치료 또는 장기치료를 받은 후에 발생할 수 있다.
  • 5. 상호작용
    • 1) CYP3A4 저해제 (리토나비르 또는 코비시스 타트 포함)와 병용 투여시 전신 노출이 증가되어, 전신적 이상 반응 발생 위험이 증가할 수 있다. 치료상의 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 발생의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 병용 투여하며, 환자의 전신 코르티코스테로이드 영향을 살펴야 한다.
  • 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
    • 1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 장기ㆍ빈번 사용을 피한다.
    • 2) 모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 수유부에 투여하는 경우 영아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 말고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.
  • 7. 소아에 대한 투여
    • 유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
  • 8. 고령자에 대한 투여
    • 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 특히 주의한다.
  • 9. 적용상의 주의
    • 1) 점안용으로만 사용한다.
    • 2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
    • 3) 사용하기 전에 잘 흔들어 섞는다.
    • 4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
  • 10. 보관 및 취급상의 주의사항
    • 1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
    • 2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
    • 3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
  • 11. 기타
    • 이 약은, 보관방법에 따라 흔들어 섞어도 입자분산이 어려운 경우가 있기 때문에, 보관시에는 항상 안약병을 바로 세워서 보관해 주십시오.

더파머시 메디슨


  • 약(藥)에 대한 전문가는 약사(藥師)입니다.
  • 영문 ‘medicine’에 해당하는 국문 용어는 ‘의약품’이며, 이는 약사법 제2조에 정의되어 있는 약사(藥事)에 관한 용어입니다.
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