진통제 성분 없는 순수 근육이완제

릴랙슬정 (Relaxel)

릴랙슬
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제품 이미지

클로르족사존 [릴랙슬정®] - 더파머시
본 이미지는 참고사항이며 제약사에 의해 모양이나 색상이 변경될 수 있습니다.
클로르족사존 [릴랙슬정®]

의약품 명칭

  • 클로르족사존 [릴랙슬정®]

기본정보

  • 제약사명: 에이치엘비제약(주)
  • 성분명: 클로르족사존
  • 상품명: 릴랙슬정

효능·효과

이 약은 근골격계 질환에 수반하는 동통(통증)성 연축(수축과 이완), (요배통증(허리, 등 통증), 경견완증후군(목, 어깨, 팔 증후군), 견관절(어깨관절)주위염, 변형성 척추증)에 사용합니다.

용법·용량

성인은 1회 1~2정(200∼400 mg) 1일 3∼4회 복용합니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

주의 사항

이 약에 과민증 경험자, 이 약에 내성이 없는 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 간·신장애(간·신장장애), 약물에 과민증 환자 또는 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 유·소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약 복용 후 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

부작용·이상반응

발진, 가려움, 두드러기, 졸음, 어지러움, 비틀거림, 권태감, 과자극, 드물게 간기능 장애가 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

구역·구토, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비, 심와부통·위통, 드물게 위장관 출혈, 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부에 검보랏빛 얼룩점이 생기는 내부출혈), 혈관신경성 부종(부기), 아나필락시 반응, 요변색 등이 나타날 수 있습니다.

상호 작용

페노티아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO 저해제를 함께 복용하는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관 방법

실온에서 보관하십시오.


의약품 명칭

  • 클로르족사존 [릴랙슬정®]

성분 및 함량

  • 클로르족사존 200.0mg … ( 1정(351mg) 중 )

기본정보

  • 제약사명(제조자): 에이치엘비제약(주)      [해당 제약사에서 생산중인 동일성분제품 목록]
  • 제약사명(판매자): 에이치엘비제약(주)
  • 주성분: 클로르족사존
  • 성분명: 클로르족사존
  • WHO 국제일반명(INN): 클로르족사존
  • 한국채택명(KAN): 클로르족사존 에이치엘비
  • 판매용 상품명: 릴랙슬정
  • 성상: 흰색의 원형 정제
  • 의약품 구분: 일반의약품
  • 의약품 분류: 골격근이완제
  • 보관 방법: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
  • 허가 일자: 2014년 06월 17일

효능·효과

  • 근골격계 질환에 수반하는 동통(통증)성 연축(수축과 이완) : 요배통증(허리, 등통증), 경견완증후군(목어깨팔증후군), 견관절(어깨관절)주위염, 변형성 척추증

용법·용량        접기·펼치기

  • 성인 : 클로르족사존으로서 1회 200-400㎎ 1일 3-4회 경구투여 한다(복용한다).
  • 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항        접기·펼치기

  • 1. 경고
    • 이 약을 투여받은 환자에서 드물게 심한(치명적인 경우도 있음) 간세포독성이 나타났다는 보고가 있다. 기전은 알려져 있지 않으나 특이체질적이며 예측할 수 없다. 환자에게 발열, 발진, 식욕부진, 구역, 구토, 피로, 측두통, 흑뇨, 황달, AST, ALT, ALP, 빌리루빈 상승 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 증상이 악화되는 경우에는 의사와 상의한다. 또한 간질환의 병력이 있는 환자의 경우 투여 전 반드시 의사와 상담한다.
  • 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
    • 1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
    • 2) 이 약에 내성이 없는 환자
    • 3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
  • 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
    • 1) 간·신장애(간·신장장애) 환자
    • 2) 약물에 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자
  • 4. 부작용
    • 1) 과민증: 발진, 가려움, 두드러기 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
    • 2) 정신신경계: 졸음, 어지러움, 비틀거림, 권태감, 과자극 등이 나타나는 경우에는 감량(줄임) 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
    • 3) 간장: 드물게 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
    • 4) 소화기계: 구역·구토, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비, 심와부(명치부위)통·위통, 드물게 위장관 출혈이 나타날 수 있다.
    • 5) 기타: 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부에 검보랏빛 얼룩점이 생기는 내부출혈), 혈관신경성 부종(부기), 아나필락시 반응이 나타날 수 있고 이 약의 페놀계 대사물에 의한 요변색(소변색이 변함)이 나타날 수 있다.
  • 5. 일반적 주의
    • 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
  • 6. 상호작용
    • 다음 약물과의 병용(함께 복용) 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용(함께복용)투여 하지 않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용(함께 복용)하는 경우에는 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.: 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제
  • 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
    • 1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단될 경우에만 투여한다.
    • 2) 수유부에 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.
  • 8. 소아에 대한 투여
    • 유·소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 9. 고령자(노인)에 대한 투여
    • 일반적으로 고령자(노인)에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.
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